儿子，不要向命运低头。

美女无敌

你们以后战斗之路还很长 祝愿lz找到一些其他有着类似病情孩子的父母
你们之间互相交流 互相打气 互相交往 肯定能让你们精神上保持高昂的斗志
要是楼主以后能够不时地上论坛告知孩子的近况 我就很高兴拉 ...
lénie 发表于 2009-10-28 20:31

恩，有这么多战法妈妈的关心我一定会经常带儿子来逛一逛的。特别是在国外，还是觉得自己人亲。以前也跟法国家庭类似家庭有过联系，感觉还是有隔阂。

anne_ding

做妈妈责任太承重了

曼特宁

每次看到这个帖子想说点什*么却又找不到语言，
除了心底默默的祝福。

美女无敌

问一个技术性的问题，原来我们怀孕时检查只是查唐宝宝阿，就是第21对染色体，第22对是不查的嘛？
小妖spirit 发表于 2009-10-28 20:59

对，怀孕只给查21号，因为这个最普遍。除非家里有人有病史 ，才能有针对的去查。基因病法国也没多少年，不可能一一查，而且好多病还没研究出来，根本没法查。儿子的病也是出生后他们根据他的病和他的面部特征怀疑去查的。他的这个基因目前也只有法国和澳大利亚能查。
还有这都是意外，妈妈们不用怕，我们中了头彩而已，几率很小的。但是没有百分百的保险，比如我和老公都去查22号了，证明我们都不是携带者，如果有下个宝宝医院会提前给查。

我不吃糖

祝福宝宝！

liliboulay

名副其实，美女无敌！

宝宝长得很帅气呀！

poppi

宝宝很可爱，妈妈很坚强伟大！

lénie

对，怀孕只给查21号，因为这个最普遍。除非家里有人有病史 ，才能有针对的去查。基因病法国也没多少年，不可能一一查，而且好多病还没研究出来，根本没法查。儿子的病也是出生后他们根据他的病和他的面部特征怀疑去 ...
美女无敌 发表于 2009-10-28 21:11

楼住说话镇定祥和的语气让我想起身边2个人
1 是老公朋友的妻子 他们第3个孩子一直很晚都不会走路 去检查得知是个很罕见的遗传病 要去美国才能治疗 现在在与当局办理去美国的手续 不过医生说在去美国之前要是病情已经进入脑袋 那就只能放弃治疗 在家等死。。至于什*么时候将去世 。。没人知道。。。记得每次见到他妻子 都是怀里抱着老三 微笑温馨和我们打招呼
2 是我嫂子 她的老二确诊是白血病 现在还在治疗过程中 每次都是很镇定地向我们解释治疗过程 治疗方式 使用药品 我知道背后她的眼泪远比眼前的微笑要多的很多 很多

我觉得她们都好勇敢 总是向身边的人传递一种积极向上的信息 其实最脆弱的人是她们 譬如楼主你 你们真让我敬佩!!!

wqwq

妈妈真是无敌的美女.
宝宝看上去身体蛮结实的，看得出父母付出很大的努力.
母子照片真的太感人了.

BABY_HH

啊，那也就是说第18，19号染色体，也是可能出现问题的，任何一对染色体都可能出现问题，但是怀孕就给查第21对，是这样吗？
小妖spirit 发表于 2009-10-28 21:14

小妖，你这么问的，我又要开始担心了。。。。

金猪年

宝宝好漂亮喔。我相信他长大后肯定不会比其他正常的宝宝差，一定会同其他宝宝一样的。

visaparis

感动无边
祝福无限

momjojo

可爱的孩子，伟大的妈妈。
加油！

YAYAFLYING

深深祝福。

新飞扬

LZ的宝宝是个很帅的小伙子啊～～开玩笑的说一句：宝宝插管子的话，可能营养比一般小朋友更全面，至少咱宝没有挑食的问题啊～～～一定会越来越健壮的