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L'ocytocine, appelée aussi oxytocine, est un nanopeptide formé au niveau des noyaux supra-optiques et paraventriculaires de l'hypothalamus, et transporté puis stocké par la posthypophyse qui le libère dans la circulation sanguine.

Métabolisme
La sécrétion d'ocytocine est augmentée par stimulation du col utérin, du vagin, du sein, et est diminuée par la prise d'éthanol, ce qui explique que l'alcool ait pu être utilisé autrefois comme tocolytique en cas de menace d'accouchement prématuré.

Sa demi-vie dans le plasma est de cinq à dix minutes. Elle est éliminée par le rein et dégradée par une aminopeptidase ou ocytocinase.

Effets
L'ocytocine agit sur plusieurs organes, principalement sur l'utérus. Les effets de l'ocytocine sur l'utérus et la glande mammaire résultent de la stimulation de récepteurs membranaires liés aux protéines G conduisant à l'augmentation de la concentration de calcium intracellulaire par activation de la phospholipase C.

Sur l'utérus : l'ocytocine, en élevant la concentration de Ca2+ intracellulaire, augmente la force et la fréquence des contractions. Son efficacité augmente au cours de la gestation car l'utérus devient de plus en plus sensible à sa présence. Le nombre de récepteurs à l'ocytocine de l'utérus en fin de gestation est 200 fois plus élevé que celui de l'utérus non gravide. Par ailleurs les cellules musculaires lisses de l'utérus qui, en dehors de la grossesse, se contractent faiblement et d'une manière asynchrone établissent en fin de grossesse, sous l'influence des estrogènes, de la progestérone et des prostaglandines, des jonctions fonctionnelles par l'intermédiaire de connexines, ce qui leur permet de se contracter d'une manière synchrone.
Sur la glande mammaire : l'ocytocine contracte les canaux galactophores, ce qui favorise l'éjection du lait.
Sur l'appareil cardiovasculaire : à doses élevées, elle a une action vasodilatatrice.
Sur le système nerveux : dans certaines espèces animales, il a été démontré que l'ocytocine améliore le comportement maternel, elle aurait de plus un effet de type amnésiant.

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SALBUMOL est destiné à inhiber les contractions utérines (en cas de travail prématuré).

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Inhibe les contractions utérines et relâche les fibres musculaires de l'utérus en stimulant les récepteurs bêta-2 adrénergiques.

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Le salbutamol (DCI) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques à courte durée d'action utilisé dans le soulagement des bronchospasmes dans des états tels que l'asthme et les broncho-pneumopathies chroniques obstructives.

Le sulfate de salbutamol est en général administré sous forme d'inhalations pour obtenir un effet direct sur les muscles lisses des bronches. Ceci est en général réalisé sous forme d'un aérosol-doseur ou nébuliseur ; mais l'on rencontre d'autres formes de sulfate de salbutamol tels le Rotahaler, le Diskhaler, et l'Autohaler. Le salbutamol peut également être administré par voie orale ou intraveineuse.

Propriétés pharmacologiques :
- b 2 sympathomimétique.
- Bronchodilatateur.
- Relaxation utérine.
- Possède également une faible action b 1 cardiaque d'où augmentation de la fréquence cardiaque, de la conduction, de la contractilité de l'excitabilité et de la consommation d'oxygène du myocarde.
- En nébulisation, effets presque exclusivement pulmonaires.

[ 本帖最后由 luislippi 于 2008-10-19 10:25 编辑 ]

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原帖由 yeping 于 2008-10-19 10:22 发表
不理我
您的帖子长度不符合要求。

  找别的东西起了 别生气啊

是啊  没用的专业

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Hormone sexuelle. Les oestrogènes sont des stéroïdes sécrétées par les ovaires, le placenta, le cortex surrénal et les testicules, et qui interviennent, lors de la puberté dans l'apparition des caractères sexuels féminins secondaires, et par la suite dans le cycle menstruel (le maximum de production correspondant à l'ovulation cf. progestérone) ainsi que dans divers métabolismes.
Ils sont utilisés en contraception, en cancérologie et pour l'activation de la production maternelle de lait.
Hist. L'existences des oestrogènes est connue depuis la fin du XIXème siècle. Butenandt découvrit l'oestrone. Depuis peu, on connaît des phyto-oestrogènes, d'origine végétale, qui pourraient mimer l'action des oestrogènes.

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原帖由 yeping 于 2008-10-19 10:26 发表

(rf12rf) 亲爱的很聪明哒~~~ 肯定有用哒~

  聪明一点用都没用

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L'oestrogène et la progestérone sont deux hormones féminines sécrétées dans les ovaires.
L'oestrogène est responsable du développement des caractères sexuels féminins et, avec la progestérone, régulent les fonctions reproductrices chez la femme. Ils favorisent la construction osseuse. Ils régulent le taux de lipides sanguins et préviennent ainsi l'athérosclérose, affection responsable à long terme de maladies cardiaques.
En outre, les estrogènes ont une influence favorable sur le sentiment de bien-être et préservent l'élasticité de la peau.

A la ménopause, seules de petites quantités d'oestrogène sont sécrétées. Ce déficit estrogénique engendre l'apparition de symptômes ménopausiques (bouffées de chaleur, sécheresse cutanée, trouble de l'humeur, baisse du désir sexuel, troubles du sommeil, fragilisation des os, prise de poids, amincissement de la peau et difficultés à mémoriser et à se concentrer.) et, à plus long terme, d'affections sévères telles que l'ostéoporose.

L'usage d'œstrogène, en particulier associé à la progestérone, est un traitement de substitution hormonale (THS) préconisée chez les femmes ménopausées.
Les dernières études montrent des effets tout à fait positifs du THS sur la diminution de la mortalité, la diminution des cancers du colon et des maladies cardio-vasculaires à condition que ce traitement :
- soit instauré rapidement dès l'installation de la ménopause
- utilise de la progestérone naturelle
- utilise de l'oestrogène par voie cutanée

我在路上

笔记帖加JQ帖。。。

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Les fonctions de ces oestrogènes sont multiples:

- Ils assurent et maintiennent le développement des caractères sexuels secondaires féminins, de la puberté à la ménopause: développement et maintien de la trophicité de la vulve et du vagin. Après la ménopause, et sans supplémentation oestrogénique, ces organes ont tendance à s'atrophier.

- Ils ouvrent la porte d'entrée aux spermatozoïdes en phase ovulatoire en dilatant le col de l'utérus légèrement.

- Ils stimulent la sécrétion de la glaire cervicale en phase folliculaire et ovulatoire pour la rendre apte à acueillir les spermatozoïdes.

- Ils assurent le développement de l'endomètre (paroi interne de l'utérus) en phase folliculaire de manière à le rendre réceptif à une éventuelle implantation.

- L'oestradiol joue un rôle important dans la folliculogénèse et il intervient dans la sélection du follicule dominant.

- L'oestradiol déclenche le pic de LH: au cours de la phase folliculaire, le pic de LH se déclenche automatiquement lorsque le taux d’oestradiol atteint 300 à 350 pg/ml.

- L'oestradiol améliore la qualité du corps jaune.

- Au niveau des seins, les oestrogènes assurent le développement des canaux galactophores.