勇气可嘉的妈妈

jarita

自己的骨肉，很难作决定不要，要极大的勇气不要。。。
我婆婆的大哥哥他的二儿子就得了唐氏，两年前去世了，当时19还是21岁
他们以前没有现在那么先进那么多检查，生了出来才发现，当时当然很大刺激
这么多年都习惯了
但是舅母她不敢抱孩子了

还有公公的一个妹妹，她两个女儿都有问题，眼睛都有问题，一个单眼，一个双眼看不到
单眼那位表妹她生了一个孩子，是健康的，但是她前后怀孕好几次，检验出1/3有唐氏（我的是1/7200），抽羊水检验，有问题就打掉，2007年和我差不多同时间怀孕，但是最终还是要打掉，唉。。。。。

[ 本帖最后由 jarita 于 2008-1-5 01:06 编辑 ]

haohaowan

原帖由 clan 于 2008-1-4 16:42 发表
我国内一个同学，生了个有点弱智的女儿，她符合两胎要求，大家劝她再生一个，她不肯，说：“如果第二个好，会觉得对对不起第一个，好像是父母抛弃了她，如果第二个不好，对不起两个”我挺感动的。现在带女儿全中国的找好医生。她女儿是出 ...

这真是个伟大的妈妈她让我想到了秦怡

[ 本帖最后由 haohaowan 于 2008-1-5 01:30 编辑 ]

spring

我不是一位母亲，所以站着说话不腰痛，作为旁观者，我觉得长痛不如短痛，去抚养一个先天性残疾人需要付出多大的代价啊，不论是金钱还是精力上的，也可能因为这个从此改变了父母的命运，让一个家庭失去一个普通家庭应该有的快乐。每每看到地铁里的年迈的妈妈手里牵着弱者儿女的手时，看到她们脸上的皱纹明显比同龄人多，她们的笑容总是那么的无奈，我就为她们感到辛酸。所以，如果能提早发现胎儿不正常，还是想办法不要好了，对孩子也好，因为从小就和其他孩子不在一个起跑线上。孩子一生下来看到他们的面容后就晚了，毕竟人也是感情动物。

zhenshuicyril

我表姐的第一个女儿，我不知道是不是唐氏但是生出来就是全国统一摸样那样的孩子，当时去检查据说智商在弱智的中下水平，当时我们也都愁的，表姐这可怎么办，可是现在看看我表姐过的也没那么恐怖，孩子是弱智可是没有想象的那么难，基本说什么都懂，我去年回国，表姐带着孩子来看大全，她还知道临走的时候跟我说，小姨你有空带着弟弟到我家玩，我当时听了真是感动的不得了，而且她在学校也没有那么差，成绩会差一点，可是跟小朋友相处的都不错，我想以后生活基本也能自立吧

eejjgg

啊,偶也想起来一人,那是上小学的时候,学校有个女孩很PL,但他有个弱智的哥哥,每次他来学校,那些不懂事的孩子们就笑他骂他,他就哭着喊姐姐(其实是妹妹),要不就在大马路上跟交警一起指挥,经常就找不到家了,被好心人送回去,要不就是看到他妈和他妹妹满大街的找他,从没看过他爸,小学毕业就搬家了,都说象这样的孩子活不过30,偶都30多了,想他早就解脱了吧

阿九

看这样的帖子心里太难受了。。。。

大米mm

楼上的筒子上msn~有事找~

撒旦的灵魂

哎呀!真的是可怜天下父母心呀!

yibouculat

看了之后，情感很复杂啊！想想我原来怀汉熙的时候，每次检查都担心结果出来不好，开始是什么孕酮偏低，又打黄体酮保胎什么的，又担心这个会影响宝宝健康，孕期又生了几次病...特别当初是在国内，有点什么的，医生都给你说的贼严重，让你不担心都不行，还好现在宝宝已经出生了，现在还会哈哈大笑，觉得很幸福！！！

leijie

我家邻居的小孩真的很可怜，不是弱智，可是是什么身体里缺了一种酶，听说得这种病的人极少，百万分之一吧，症状表现在脑子里就是弱智，表现在下肢就在腿骨里，她是表现在腿上了，就是渐渐的不能走路，不能上下楼，不能玩，不能。。。。。。一切其他小朋友可以做的事情她都不能做，现在都8岁了，还像5岁的身材一样，腿那个细啊:10700: :10800: ，而且这种病无法治愈，只能维持，就算维持着也只能活到20多岁，目前国内都没有办法维持，只能看着孩子一步一步的衰退，他们全家都很努力的找可以治疗的地方，后来这次回国听说在美国正在研制对抗这种病的药（只是维持不在恶化），等药物实验成功后，需要志愿者，他们已经排队了，可是这种药就算成功了，一年的药费也要1百万美金，天那都不知道怎么办呢，看着她父母拼命转钱，爷爷奶奶辛苦照顾孩子，真的很心酸啊，-----------------可怜天下父母心啊:10800: :10800: :10800: :10800: :10800:

wyqshh2007

原帖由 yibouculat 于 2008-1-7 11:52 发表
看了之后，情感很复杂啊！想想我原来怀汉熙的时候，每次检查都担心结果出来不好，开始是什么孕酮偏低，又打黄体酮保胎什么的，又担心这个会影响宝宝健康，孕期又生了几次病...特别当初是在国内，有点什么的，医生都给你说的贼严重，让你 ...

在法国也一样，小孩生下来不健康，父母有权视情况追究医生责任的，所以这里的医生都挺小心的。
还有法语称弱智的孩子，ENFANT RETARDE，挺贴切的，
出生就比已经落在其他孩子后面，并且这个出生还不是他(她)要求的。

eva683

看了此贴心里难受,也让我想到我的一个朋友她当时怀了孩子后,就去了中国,因为也是高龄母亲,所以她在上海的医院去做了特别检查 ,我当时劝她回法国来,不是说国内不好,只是因为她的婆家都在法国,先生也在这里,检查还是很方便的,可是她直到生前四个月才回来,结果一回来去检查,医生说孩子有问题,让她们决定要还是不要?说是孩子有个器官没有长好,让她痛苦得好长了一些时间.

柿饼

原帖由 lapinblanc 于 5/1/2008 01:01 发表
哎，其实母亲怎么舍得割肉啊，我做了个人流都后悔得要死了，要不是因为经济不允许，打死我也不会去做的，以前都没有痛经，自从作了以后每次来mc就上吐下泻，我都跟我老公说这是报应，不过为了不让孩子受罪，还是别要，孩子多可怜啊，他们本 ...

理解啊！那是身上连皮带肉的骨血，只有女人才知道这种感觉，男人是永远体会不到的。

柿饼

原帖由 zhenshuicyril 于 5/1/2008 21:56 发表
我表姐的第一个女儿，我不知道是不是唐氏但是生出来就是全国统一摸样那样的孩子，当时去检查据说智商在弱智的中下水平，当时我们也都愁的，表姐这可怎么办，可是现在看看我表姐过的也没那么恐怖，孩子是弱智可是没有想象的那么难 ...

你说的这是万幸，属于轻的，那严重的怎么办啊。
这一辈子~~~~

[ 本帖最后由 柿饼 于 2008-1-20 10:46 编辑 ]

苹瓶子

我也是看到这样的帖子好害怕，，，众神保佑，希望一切平安