1、伊美婷是世界上首个经科学验证及肯定的口服护肤品。
2、其独家专利的美肤配方,主要蕴含珍贵的深海鱼类蛋白质精华(Bio-marine Complex)、维生素C和锌。
深海鱼类蛋白质精华——与构成皮肤的蛋白质极为相似,易于皮肤吸收,以帮助修护受损的胶原蛋白、弹性纤维和多糖体,增强肌肤的锁水能力,增加基辅的弹性及柔软度,彻底改善肌肤的素质,令肌肤倍感滋润、柔滑并附有弹性。改善和减少色斑、暗哑、皱纹和细纹等衰老现象,使你的肌肤从深层散发健康、靓丽的风采。
维生素C——构成胶原蛋白的重要元素
锌——皮肤健康的必须营养成分。
3、由欧洲多位科学家及皮肤学家作出的广泛临床研究,其功效已在多个国家获得肯定,科学实验及皮肤测试证实,有效地改善肌肤素质,彻底发挥从肌肤深层改善表层皮肤的护肤功效,有关临床试验结果已刊登在1998年欧洲皮肤学会期刊《Journal of European Dermatology and Venerlogy》上。
4、采用纯天然配方,并经临床试验、血液分析及不适应反映报告测试证实其安全性,对人体绝无副作用,是绝对天然、安全的口服护肤品。所有成分均为悉心萃取及采用独特的平衡配方达到最佳效果。为保持所与成分的最佳质素,伊美婷选用先进的生产和包装工序。
药品获得GMP认证:
GMP
药品生产质量管理规范(英文为GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR DRUG),简称“GMP”。GMP最早是美国一些专家为制药工业质量管理制定的,1963年经美国国会通过颁布为法令,不久被世界卫生组织(简称WHO)采纳。在1969年第22届世界卫生大会上世界卫生组织(WHO)要求各成员国采用GMP制度管理药品生产,以消灭差错事故、混淆和各类污染的可能性。
药品实施GMP制度是国家对药品生产企业监督检查的一种手段,也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法。目前GMP认证已是国家对药品生产企业(车间)和实施药品GMP监督检查并取得认可的一种强制性制度,以保证药品质量的均一性、稳定性、安全性和有效性。
GMP是药品生产质量全面管理控制的准则,它的内容可以概括为硬件和软件。所谓GMP的硬件是指人员、厂房与设施、设备等方面的规定;软件是指组织、规程、操作、卫生、记录、标准等管理规定。GMP也是国际性药品生产质量控制和检查的依据,已成为国际公认和通行的从事药品生产所必须遵循的基本准则。