泪狂奔……可怜的宝宝走了！他叫黎浩然！！

ninal

如果有家族病史，就不好说了，说点我知道的．
过敏源查过没？会不会是对蛋白质过敏？一般的奶粉里都含的．上医院可查．
自查的方法是，到药店买diallertest patch,　36欧左右．内有白色\蓝色＂圆章＂各一个以及一支可在皮肤上作记号的笔．在两肩胛骨之间位置，一左一右各盖一个＂圆章＂，白色盖左边，用笔标记L，蓝色盖右边，用笔标记T，不要洗澡．48小时后取下＂章＂丢弃，72小时后，＂读＂皮肤：如果L和T都没有发红的表现，或者只有圆中心一点点发红，表明不对蛋白质过敏，如果L比T红，或者L和T都整体发红，表明过敏，要避免食用含蛋白质的奶粉，到药店买PEPTI JUNIOR牌奶粉,价格为23-25欧，量只有450g，是普通奶粉的一半．加辅食以前的婴儿，至少是五天一罐，一个月至少是６罐，差不多一个月人民币一千多元，也不是他们能承担得起的．但不管怎么说，先搞清楚是不是蛋白质过敏吧，如果是，就不是什么大问题，一般来说一岁多会自然消失．

irenegu529

既然出生的时候没有问题，满月后发作的，我觉得应该是在出生后在居住的环境内传染到的病源。可是如果说遗传的话，会不会是


鱼鳞病（又称蛇皮病）是一种常见的角化障碍性皮肤病，75%属遗传。患者皮肤粗糙、干燥，伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐或深褐色不等；多数对称地发生于四肢伸侧。轻者夏季完全消失，冬季出现或加重，重者皮肤变厚，斑纹明显。多在出生后不久发病，儿童期开始明显，成年后不会好转。由于汗腺减少，患者可因出汗困难而感到周身不适，甚至有轻微发热，冬季则有皮肤皲裂，毛发稀疏干燥。或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，患者可因排汗困难而感到周身不适、甚至有轻微发热、发痒、重者皮肤较厚，有灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。

fox272

apple_in_eyes 发表于 2010-11-12 16:54
哦，有没有什么根据呢？
如果是可以赶快告诉人家

电视上才看了，一般出生有两三个月后发做，就是鱼龄病，治不好的，只能减轻症状，治疗也不贵

claire0622

好可怜，希望他快点好起来。

irenegu529

看来我是对的，我觉得国内的医生学皮肤科的连这个病都不能诊断，不知道怎么学的。
我不是医生，但至少我觉得我的诊断是对的。大家可以来这个网站看下，http://www.ichthyosis.com/pictures.htm

ichthyosis就是这个病的英语名字。治疗的话应该是要花一定费用的，但是像目前这样昂贵那是不可能的。
我所能做的也就这些了。

larochelle

真的可怜啊，小不点，这么一点点就遭这个罪受。。。。

onlyadele

好可怜啊不是说好转了吗 不过就喝粥 肯定没营养的 太可怜了  好可爱的孩子

urmsshine

看了真难受

曼特宁

好难受啊，太明白那个妈妈的感受了。
祝福宝宝在天之灵得以安息！

fushe0102

哎~~~~~~~ 心里很难受  希望这个妈妈能节哀，记住宝宝曾带来的欢乐，宝宝变成了天使会守护家人的

格日乐

怎么小生命就这么脆弱呢，好痛心啊。

angerouge

真可怜，到最后都没查出来是什么病吗，应该不是鱼鳞病吧，这个病不是致命的，我一个大学同学就是鱼鳞病，除了小腿上皮肤特别干以外和正常人完全一样啊

splendide

这么漂亮的宝宝真是太可怜了。。。愿宝宝在天安息。。

naturalwind

难受，小宝宝变成小天使回到天上去了，希望那位妈妈坚强。

spring

看起来很像鱼鳞病，可是医生连鱼鳞病都不能确诊吗？真奇怪，是不是还有其他的什么病呢？